英立达/阿西替尼(AXITINIB)是肾癌靶向治疗的重要选择

　　随着肾细胞癌治疗领域的不断发展，阿西替尼作为高效选择性血管内皮生长因子受体抑制剂，在晚期肾癌的全程管理中占据重要地位。不仅作为标准的二线治疗方案，其与免疫检查点抑制剂的联合应用更拓展了治疗边界，为患者提供了新的治疗希望。

　　阿西替尼在肾癌治疗中的价值体现在其良好的药物特性及联合治疗潜力。与免疫治疗的联合是当前研究的热点，阿西替尼可通过调节肿瘤微环境，增强细胞毒性T淋巴细胞的浸润和活化，与程序性死亡受体1抑制剂产生协同抗肿瘤效应。临床研究数据显示，阿西替尼联合程序性死亡受体1抑制剂一线治疗晚期肾细胞癌的客观缓解率可达55%，中位无进展生存期延长至16个月以上，显著优于舒尼替尼对照组。

　　在安全性管理方面，阿西替尼的治疗需要密切监测特定不良反应。高血压是最常见的不良事件，发生率约40%，但通常可通过常规降压药物有效控制。甲状腺功能异常发生率约20%，需要定期监测甲状腺功能指标并及时干预。手足皮肤反应的发生率约30%，多数为1-2级，通过适当的皮肤护理可有效缓解。积极的不良反应管理可使大多数患者持续接受有效剂量的治疗，从而获得最佳疗效。

　　长期随访数据表明，阿西替尼二线治疗的中位总生存期可达16-20个月。在获得缓解的患者中，中位缓解持续时间超过12个月，显示出持久的疾病控制能力。药物暴露量与疗效存在明确相关性，这也支持了剂量滴定策略的科学性。通过规范的剂量调整，约50%的患者能够将剂量递增至每次7毫克，约20%的患者可耐受每次10毫克的剂量，实现剂量递增的患者往往获得更好的生存获益。

　　与其他二线治疗选择相比，阿西替尼在疗效和安全性之间实现了良好平衡。与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂相比，阿西替尼具有更高的客观缓解率。临床实践中有这样的案例：一位伴有多发肺转移的肾透明细胞癌患者，在一线治疗失败后接受阿西替尼治疗，通过逐步剂量滴定至每次7毫克，治疗6个月后肺转移灶明显缩小，肿瘤相关症状显著改善，疾病控制维持超过18个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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