激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型,约占所有乳腺癌的70%。约40%这类患者携带PIK3CA基因突变——这个变异如同给癌细胞装上“失控油门”,驱动PI3K/AKT/mTOR通路持续激活,促使肿瘤增殖、转移且对内分泌治疗耐药。
PI3Kα是细胞内调控增殖、存活的核心激酶,PIK3CA突变会导致其激酶活性失控,下游AKT和mTOR通路持续兴奋,癌细胞因此“永不停歇”地生长。阿培利司能精准嵌入突变PI3Kα的ATP结合口袋,选择性抑制其激酶活性,阻断下游信号传导,让癌细胞失去“动力源”,同时避免对野生型PI3Kα的过度抑制,减少脱靶毒性。这种“单靶点精准打击”的特性,恰好解决HR+/HER2-乳腺癌内分泌耐药的核心痛点:既往氟维司群等内分泌药物疗效有限,
功能药效的关键数据改写了治疗结局:SOLAR-1关键临床试验显示,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变患者,中位无进展生存期(PFS)达11.0个月——对比氟维司群单药(5.7个月)提升近1倍。客观缓解率(ORR)从单药的16%升至36%,疾病控制率(DCR)达87%。对比其他PI3K抑制剂,阿培利司对PI3Kα的选择性更高,血液学毒性(如中性粒细胞减少)发生率低15%。
对PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌患者而言,阿培利司是“内分泌耐药逆转器”——它让那些被判“内分泌治疗无效”的患者,重新获得肿瘤控制的机会,推动乳腺癌靶向治疗进入“通路精准干预”时代。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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