埃万妥单抗(AMIVANTAMAB/RYBREVANT)是双靶点抑制治疗肺癌的创新药物

　　肺癌的靶向治疗不断取得新进展，埃万妥单抗作为首个针对EGFR外显子20插入突变的双特异性抗体，展现了创新的治疗理念。其分子结构经过精心设计，一端靶向EGFR受体，另一端靶向MET受体，这种双靶点结合能力使其能够更有效地阻断肿瘤细胞的信号传导网络。EGFR和MET通路之间存在crosstalk串扰，当一条通路被抑制时，另一条通路可能被代偿性激活导致耐药。埃万妥单抗同时抑制这两个关键节点，减少了旁路激活的可能性，为克服耐药提供了新的解决方案。此外，作为全人源化抗体，其免疫原性较低，适合长期使用。

　　该药主要用于既往含铂化疗进展后的EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌。给药方案需要严格遵循体重标准计算剂量，输注时间随周期递增，从第一次的4小时逐渐缩短至后续的2小时。为管理皮疹等皮肤不良反应，预防性使用皮肤护理产品和多西环素等抗生素是重要的支持治疗措施。治疗期间需要定期监测肝功能、电解质和心脏功能，特别是QT间期延长风险需要关注。

　　研究数据显示埃万妥单抗在此难治人群中表现优异。在关键临床试验中，确认的客观缓解率为40%，疾病控制率达到74%。中位至缓解时间较快，为1.5个月，意味着多数患者在治疗初期就能观察到疗效。在获得缓解的患者中，有63%的患者缓解持续时间超过6个月，显示出持久的疾病控制能力。与免疫治疗相比，埃万妥单抗在EGFR突变人群中的疗效更优，且不会增加免疫相关性肺炎的风险。对于既往治疗效果有限的外显子20插入突变患者，这些数据具有重要的临床意义。

　　一位49岁男性患者的治疗过程体现了其临床价值。患者诊断时为EGFR外显子20插入突变肺腺癌伴肝转移，一线化疗后2个月即出现疾病进展。基因检测确认突变类型后，开始使用埃万妥单抗治疗。首次输注前按规定进行地塞米松和苯海拉明预处理，输注过程顺利。治疗4周后，患者肝功能异常指标明显改善，体力状况评分提高。2个月后的影像学评估显示原发灶和肝转移灶均缩小30%以上。治疗期间出现2级皮疹和1级口腔炎，经对症处理后好转。患者持续治疗11个月后因疾病进展更换方案。这个案例说明埃万妥单抗能为化疗耐药患者提供有价值的治疗机会。安全性方面，除皮肤毒性外，需要警惕输液反应、间质性肺病等严重不良事件，治疗初期应在具备抢救条件的医疗机构进行输注。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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