劳拉替尼/博瑞纳(LORBRENA/LORLATINIB)为ALK阳性肺癌患者提供后线治疗新希望

　　在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗进程中，尽管已有多个ALK抑制剂可供选择，但耐药问题始终是治疗过程中的主要挑战。劳拉替尼作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，其独特的大环酰胺结构使其能够有效穿透血脑屏障，并对大多数已知的ALK耐药突变保持活性，这为经治患者提供了重要的后续治疗选择，特别是在控制脑转移和缓解神经系统症状方面展现出显著优势。

　　劳拉替尼的治疗机制建立在对其前代药物耐药机制的深入理解之上。它能够有效抑制包括G1202R在内的多种常见耐药突变，这种广谱的抗耐药特性使其成为多线治疗失败后的重要救援方案。推荐剂量为每次100毫克，每日一次口服，给药时间不受进食影响。常见的不良反应包括水肿、周围神经病变、体重增加、情绪变化等，这些反应大多可通过剂量调整和对症支持治疗得到有效管理。需要特别关注的是，劳拉替尼可能引起中枢神经系统效应，如癫痫发作、认知功能影响等，因此在治疗期间需要密切监测神经系统症状。

　　关键临床试验数据证实了劳拉替尼在经治患者中的卓越疗效。在研究纳入的既往接受过ALK抑制剂治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，劳拉替尼治疗的客观缓解率达到69%，疾病控制率高达90%。对于基线存在脑转移的患者，颅内客观缓解率更是达到82%，显示出卓越的颅内疾病控制能力。中位无进展生存期为7.3个月，中位缓解持续时间达13.5个月。与化疗相比，劳拉替尼在经治患者中不仅显示出更优的疗效，还表现出更好的耐受性特征，为患者提供了更有质量的生存时间。

　　临床实践中的案例生动展现了其价值。一位52岁ALK阳性肺腺癌患者，在经历克唑替尼、阿来替尼治疗后出现疾病进展，伴有脑转移和多发骨转移，头痛和骨痛症状明显。基因检测发现存在G1202R耐药突变，遂换用劳拉替尼治疗。治疗2周后头痛症状显著缓解，4周后骨痛明显减轻，可停用强效止痛药。治疗2个月后影像学评估显示脑转移灶缩小50%，肺部原发灶稳定。治疗期间患者出现2级下肢水肿和1级高胆固醇血症，经利尿剂和降脂药对症处理后好转。这个案例说明劳拉替尼不仅能有效克服前代ALK抑制剂的耐药，对脑转移灶也具有强大的控制能力，能快速改善患者的神经系统症状和疼痛不适。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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