图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA/TUCATINIB)为晚期HER2阳性乳腺癌患者带来新希望

　　在人类表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌的治疗领域，图卡替尼的出现为经治患者提供了重要选择。这种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂能高选择性抑制HER2受体，与现有靶向药物作用机制形成互补。其独特之处在于对HER2靶点的高度特异性，同时对表皮生长因子受体抑制作用较弱，这一特性有助于减轻传统靶向药物常见的皮肤和胃肠道不良反应。

　　图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨适用于既往接受过至少一种抗HER2方案治疗的晚期HER2阳性乳腺癌，特别对脑转移患者展现显著疗效。关键临床试验数据显示，在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，图卡替尼联合治疗组中位无进展生存期达到7.8个月，总生存期延长至21.9个月。更令人鼓舞的是，对于脑转移患者，联合治疗方案使疾病进展或死亡风险降低百分之五十二。一位既往接受过多线治疗仍发生脑转移的患者，加入图卡替尼联合方案后，不仅颅外病灶得到控制，颅内转移灶也明显缩小，头痛和恶心症状显著缓解，神经功能保持稳定超过十个月。

　　推荐剂量为每日两次口服，每次300毫克，可与食物同服或不与食物同服。常见不良反应包括腹泻、手足综合征、恶心、疲劳和呕吐，多数为轻度至中度。与同类药物相比，图卡替尼的心脏毒性风险较低，且因对表皮生长因子受体靶点抑制较弱，皮疹和黏膜炎发生率明显减少。临床案例显示，一位六十岁女性患者在曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗失败后，接受图卡替尼联合治疗方案，六周后评估显示目标病灶缩小百分之四十五，腹泻症状经对症处理后得到控制，继续治疗六个月疾病保持稳定。

　　图卡替尼的研发填补了HER2阳性乳腺癌后线治疗的空白，特别是为脑转移这一临床难题提供了有效解决方案。其精准的作用机制和可控的安全性特征，使患者能够在维持生活质量的同时获得生存获益。随着临床应用经验积累，医生能更精准地把握治疗时机和联合方案，为更多HER2阳性晚期乳腺癌患者延长生存时间并改善生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa/Tucatinib)能够显著提高HER2阳性乳腺癌患者的生存期并减缓疾病进展

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