在晚期胆管癌的治疗领域,福巴替尼为特定基因突变患者提供了新的治疗方向。这种口服小分子共价抑制剂通过不可逆地选择性抑制成纤维细胞生长因子受体2,阻断下游信号通路传导,从而抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡。其独特的作用机制使其在成纤维细胞生长因子受体2融合或重排阳性胆管癌中显示出显著疗效,为传统治疗失败的患者提供了新的选择。
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