艾拉司群/依拉司群(Elacestrant/Orserdu)给晚期乳腺癌患者提供内分泌治疗新选择

　　在激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌的治疗中，艾拉司群为患者提供了新的内分泌治疗选择。这种口服选择性雌激素受体下调剂通过独特的分子结构实现对雌激素受体的有效降解，克服他莫昔芬和氟维司群的耐药机制。其创新的作用机制使其在雌激素受体1突变患者中显示出显著疗效。

　　艾拉司群适用于治疗雌激素受体1突变晚期乳腺癌，特别适用于既往内分泌治疗进展的患者。关键临床试验数据显示，在雌激素受体1突变患者中，艾拉司群组中位无进展生存期达到八点六个月，而标准内分泌治疗组为一点九个月。在总体人群中，艾拉司群将疾病进展风险降低百分之四十五。一位五十六岁晚期乳腺癌患者既往接受过芳香化酶抑制剂和氟维司群治疗，基因检测发现雌激素受体1突变，使用艾拉司群三百四十五毫克每日一次治疗八周后，目标病灶缩小百分之三十，骨痛症状明显缓解，肿瘤标志物下降百分之五十。

　　艾拉司群推荐剂量为三百四十五毫克每日一次口服，需随餐服用。常见不良反应包括恶心、疲劳和关节痛，多数为轻度至中度。与传统内分泌治疗相比，艾拉司群在雌激素受体1突变患者中显示出显著优势，为内分泌耐药患者提供了有效的后续选择。临床案例显示，一位四十九岁乳腺癌骨转移患者多线内分泌治疗失败，检测到雌激素受体1突变后改用艾拉司群，十二周后不仅病灶稳定，生活质量评分也显著改善，顺利返回工作岗位。

　　艾拉司群的批准标志着乳腺癌内分泌治疗进入精准时代，其基于生物标志物的个体化治疗方案为雌激素受体1突变患者带来了新的希望。随着检测普及和用药经验积累，该药物在乳腺癌治疗中的地位将日益重要。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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