乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其中携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者,肿瘤细胞存在同源重组修复缺陷,对传统化疗和内分泌治疗敏感性较差,预后不佳。他拉唑帕尼作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,通过精准靶向BRCA突变肿瘤细胞的DNA修复缺陷,为这类患者精准打击肿瘤细胞,缓解病症,延长生存期。
他拉唑帕尼是一种高效的PARP抑制剂,其治疗原理基于对肿瘤细胞DNA修复机制的精准干预。在正常细胞中,DNA损伤后可通过同源重组修复和非同源末端连接等多种途径进行修复。而携带BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌细胞,同源重组修复功能缺陷,主要依赖PARP介导的非同源末端连接修复。他拉唑帕尼能够特异性地抑制PARP的活性,阻断PARP介导的DNA损伤修复,就像堵住了肿瘤细胞修复DNA损伤的“另一条路”,使肿瘤细胞内积累大量DNA损伤,无法正常修复,最终导致肿瘤细胞凋亡。它主要用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者,为这些患者提供了精准的靶向治疗方案。
在使用方法上,
与其他治疗BRCA突变乳腺癌的药物相比,
一位临床案例中的BRCA1基因突变乳腺癌患者,此前接受过化疗和内分泌治疗,但肿瘤仍进展,出现乳房肿块增大、疼痛等症状,生活质量极差。使用他拉唑帕尼治疗后,经过几个周期的用药,乳房肿块缩小,疼痛症状减轻,能够进行一些日常活动,如在家中休息、短时间散步等,生活质量得到明显提升。复查显示肿瘤相关指标下降,病情得到有效控制。这个实际案例充分说明了他拉唑帕尼在治疗BRCA突变乳腺癌方面的良好效果和优势。
总之,
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