塔拉妥单抗(/Tarlatamab/AMG757)是靶向小细胞肺癌双通路缓解气短胸痛的创新利器

　　晚期小细胞肺癌患者常常面临肿瘤压迫气管导致气短，以及肿瘤侵犯胸膜引发胸痛的折磨，传统治疗手段在控制症状和延缓疾病进展方面效果有限。塔拉妥单抗作为一款靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器抗体，能够同时特异性地结合肿瘤细胞表面的DLL3蛋白和T细胞表面的CD3蛋白，激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，如同在肿瘤细胞和免疫细胞之间搭建了一座精准的“桥梁”，引导免疫系统精准打击肿瘤。

　　研究数据表明，在DLL3高表达的小细胞肺癌患者中，塔拉妥单抗治疗的客观缓解率达到了40%，疾病控制率超过70%，中位缓解持续时间约为9个月。在实际案例中，一位因肿瘤压迫主支气管导致严重气短，轻微活动即感呼吸困难的患者，接受塔拉妥单抗治疗后，一周内气短症状明显改善，能够进行简单的日常活动，如缓慢行走和自理生活。两周后，胸痛症状也逐渐减轻，影像学检查显示肿瘤体积缩小了35%。

　　与传统的化疗药物相比，塔拉妥单抗的不良反应谱有所不同，其血液学毒性相对较轻，3-4级贫血、血小板减少的发生率降低了约30%，但可能会引起细胞因子释放综合征，不过通过密切监测和及时处理，大多数患者都能顺利度过。治疗过程中，医生会根据患者的耐受情况调整给药剂量和频率，通常每2周静脉输注一次。某病例系列报告显示，多位接受塔拉妥单抗治疗的患者，在症状缓解的同时，生活质量得到了显著提高，能够重新参与一些社交活动，心理状态也有了明显改善。这种创新的治疗方式，为小细胞肺癌患者带来了新的生存希望和生活质量的提升。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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