多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病,尽管现有治疗方法不断进步,但复发难治患者仍面临治疗选择有限的困境。塞利尼索作为一种全新作用机制的靶向药物,为这类患者提供了重要的治疗选择。
该药物适用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤,通常与地塞米松联合使用。在关键临床试验中,对于既往接受过多线治疗的患者,塞利尼索联合地塞米松方案的总缓解率达到25%,中位缓解持续时间为4.4个月。特别值得注意的是,在具有高危细胞遗传学异常的患者中,该方案同样显示出良好的疗效,为这类预后较差的患者群体带来了新的希望。
一位经历五线治疗后仍进展的多发性骨髓瘤患者,伴有t(4;14)高危细胞遗传学异常,在接受
与传统治疗方案相比,
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