对于ALK阳性非小细胞肺癌患者而言,脑转移是治疗过程中最严峻的挑战之一,而劳拉替尼的出现显著改变了这一困境。作为第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂,劳拉替尼具有高度的血脑屏障穿透能力,能够有效清除颅内转移病灶,为晚期肺癌患者提供重要的生命保障。其独特的大环结构使其与ALK激酶域的结合更加稳固,不仅对原有ALK突变有效,还能克服前几代药物常见的耐药突变。
在关键临床试验中,劳拉替尼展现出令人瞩目的疗效数据。在既往接受过其他ALK抑制剂治疗的患者中,
与传统ALK抑制剂相比,劳拉替尼具有更广谱的抗耐药能力和更强的中枢神经系统渗透性。血药浓度监测数据显示,劳拉替尼在脑脊液中的浓度可达到血浆浓度的四分之三以上,这种优异的分布特性使其能够有效作用于颅内病灶。此外,劳拉替尼对ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌同样有效,为另一种特定分子亚型的患者提供了治疗选择。
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