依维替尼/艾伏尼布(ivosidenib/Tibsovo)开启IDH1突变AML治疗新时代

　　急性髓系白血病（AML）严重威胁患者生命健康，治疗难度大。艾伏尼布，商品名拓舒沃，英文名Ivosidenib，为携带IDH1突变的AML患者带来新希望。

　　艾伏尼布治疗AML关键在于对IDH1突变的精准作用。正常情况下，IDH1参与细胞代谢过程。当IDH1发生突变，会产生异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG），2-HG抑制正常造血干细胞分化，促使白血病细胞增殖。艾伏尼布像一把精准“分子剪刀”，特异性抑制突变的IDH1，减少2-HG生成，让造血干细胞分化恢复正常，抑制白血病细胞生长。

　　艾伏尼布适用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者，以及75岁及以上新诊断的IDH1突变AML患者。以一位68岁新诊断IDH1突变AML患者王女士为例，确诊时她身体虚弱，伴有贫血、发热等症状。使用艾伏尼布治疗后，王女士发热次数减少，贫血症状改善。复查显示，血液中白血病细胞比例下降，病情得到控制。

　　艾伏尼布一般为口服给药，推荐剂量为每日一次，每次500mg。患者需每天在相对固定时间服药，可与食物同服或不与食物同服，以维持稳定血药浓度，确保药物持续发挥作用。治疗过程中，医生会密切监测不良反应，常见的如腹泻、疲劳、恶心、呕吐、食欲下降等。对于腹泻，医生会根据严重程度给予止泻药物及饮食指导；对于疲劳，会建议患者适当休息。

　　从功能药效方面看，艾伏尼布在治疗IDH1突变AML上效果显著。临床研究表明，部分使用艾伏尼布的患者病情缓解，生存期延长。与传统化疗药物相比，艾伏尼布靶向性强。传统化疗药物缺乏对癌细胞特异性识别，在杀伤癌细胞同时对正常细胞损伤大，副作用严重。而艾伏尼布精准针对IDH1突变，对正常细胞影响相对较小，不良反应相对较轻，为患者提供了更安全、有效的治疗选择。

　　艾伏尼布凭借精准治疗原理、明确适用症状、便捷使用方法以及突出功能药效，成为IDH1突变AML患者重要治疗药物，助力他们在抗癌道路上坚定前行，重燃生命希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：依维替尼/艾伏尼布(ivosidenib/Tibsovo)精准狙击IDH1突变急性髓系白血病的抗癌先锋

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