英菲格拉替尼治疗胆管癌的核心在于其对FGFR2靶点的精准作用。在部分胆管癌患者中,存在FGFR2基因的重排,这会导致FGFR2信号通路异常激活,促使癌细胞不断增殖、迁移和侵袭。英菲格拉替尼恰似一把“精确的分子钳”,能够特异性地与FGFR2结合,抑制其激酶活性,阻断异常激活的信号传导通路,从而有效抑制癌细胞的生长和扩散,诱导癌细胞凋亡。
从功能药效方面来看,英菲格拉替尼在治疗FGFR2重排的胆管癌上效果显著。临床研究表明,部分使用英菲格拉替尼的患者,客观缓解率较高,疾病控制率良好。与传统化疗药物相比,英菲格拉替尼具有更高的靶向性。传统化疗药物缺乏对特定基因突变靶点的精准识别,在杀伤癌细胞的同时对正常细胞损伤较大,副作用严重。而英菲格拉替尼能够精准地针对FGFR2重排的癌细胞发挥作用,对正常细胞的影响相对较小,不良反应相对较轻,为患者提供了一种更为安全、有效的治疗选择。
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