普吉华/普拉替尼(Gavreto/Pralsetinib)强效抑制RET靶点革新肺癌甲状腺癌治疗模式

2025-12-07 作者: 康必行-小冯

  普吉华是一种强效、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂,为携带RET基因融合的晚期非小细胞肺癌和甲状腺癌,以及RET突变型甲状腺髓样癌的治疗带来了突破性的精准医疗方案。RET基因的融合或突变是多种肿瘤的驱动因素,它能导致RET激酶发生组成性激活,持续刺激肿瘤细胞的增殖和存活信号。普雷西替尼通过精准抑制RET激酶的活性,有效阻断了这些下游信号通路。

  在一项针对既往含铂化疗失败的RET融合阳性非小细胞肺癌患者的关键研究中,普雷西替尼取得了令人瞩目的成果,客观缓解率高达65%,中位无进展生存期达到了17.5个月,且对脑转移患者也显示出良好的疗效。该药为每日一次口服,常见的不良反应包括高血压、肝酶升高、便秘和口干,因此需要定期监测血压和肝功能。与传统多激酶抑制剂(如凡德他尼、卡博替尼)相比,普雷西替尼对RET靶点具有更高的选择性,这意味着它在发挥强劲疗效的同时,由脱靶效应引起的毒性反应(如手足皮肤反应)显著减少。

  普吉华的成功应用确立了RET检测在晚期非小细胞肺癌和甲状腺癌中的必要性,推动了精准医疗在这些疾病中的深入实践,为患者提供了效果更好、副作用更小的治疗选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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