在一项针对既往含铂化疗失败的RET融合阳性非小细胞肺癌患者的关键研究中,普雷西替尼取得了令人瞩目的成果,客观缓解率高达65%,中位无进展生存期达到了17.5个月,且对脑转移患者也显示出良好的疗效。该药为每日一次口服,常见的不良反应包括高血压、肝酶升高、便秘和口干,因此需要定期监测血压和肝功能。与传统多激酶抑制剂(如凡德他尼、卡博替尼)相比,普雷西替尼对RET靶点具有更高的选择性,这意味着它在发挥强劲疗效的同时,由脱靶效应引起的毒性反应(如手足皮肤反应)显著减少。
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