该联合方案(常称为BR方案)为经历多线治疗失败的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者,尤其是那些不适合进行大剂量化疗联合自体干细胞移植的患者,带来了新的希望。关键临床试验数据显示,与仅使用苯达莫司汀和利妥昔单抗的对照组相比,加用泊洛妥珠单抗的联合治疗组,其完全缓解率和客观缓解率均显著更高,中位总生存期也获得了具有临床意义的延长。与传统的化疗方案相比,抗体偶联药物实现了靶向性与强效细胞毒作用的结合,提高了治疗指数。与另一种靶向CD19的CAR-T细胞疗法相比,泊洛妥珠单抗作为一种“即用型”药物,无需个体化定制,可及性更高,治疗启动更快速。
其功能药效在于通过精准的靶向递送系统,将高浓度的细胞毒药物直接送达肿瘤细胞内部,高效诱导肿瘤细胞凋亡,从而在重度预处理的患者中仍能产生深度的治疗应答。然而,这种强效的治疗也伴随着相应的不良反应。最常见且需严密监控的是血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血,感染风险相应增加。周围神经病变也是需要关注的不良反应。此外,由于药物中的抗体部分靶向CD79b,可能导致B细胞耗竭,增加感染风险。因此,治疗期间需定期监测血常规,并预防性使用生长因子和抗感染药物。
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2025-12-19
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