特定基因突变是非小细胞肺癌中一种重要的驱动基因改变,它会导致一种称为蛋白质持续处于激活状态,不断刺激肿瘤生长信号。在索托拉西布出现之前,针对该突变的有效靶向药物匮乏。索托拉西布作为一种小分子抑制剂,其作用机制是选择性且强效地与该突变蛋白上的特定部位共价结合,从而永久性地将其锁定在非活性状态,有效阻断下游的致癌信号传导。这种作用机制具有高度特异性,主要针对该突变形式,对野生型蛋白影响较小,这有助于在发挥抗肿瘤活性的同时减少脱靶效应。
临床研究数据充分证明了索托拉西布在此类经治患者中的显著疗效。在一项关键临床试验中,每日口服一次固定剂量索托拉西布的患者,其客观缓解率达到了可观的百分比,疾病控制率也相当高,中位缓解持续时间也显示出持久的疗效。这些结果标志着在该治疗领域取得的实质性进展。在使用方法上,索托拉西布为口服片剂,用药相对方便,但需在专业医师指导下进行,并严格按照处方剂量服用。
尽管
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