KRAS基因突变曾是癌症治疗领域著名的“不可成药”靶点,尤其在非小细胞肺癌中,KRAS G12C突变患者长期缺乏有效的靶向治疗。索托拉西布的诞生彻底改变了这一局面,它作为全球首款获批的KRAS G12C抑制剂,实现了从零到一的突破,为这部分患者带来了精准治疗的曙光。索托拉西布通过一种创新的“开关”机制发挥作用,它能够特异性地与KRAS G12C蛋白结合,将其锁定在失活的非活性状态,从而阻断其驱动肿瘤细胞无限增殖的下游信号通路,有效抑制肿瘤生长。
与传统的化疗相比,
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