作为一款聚焦分子异常的口服靶向药物,
其作用原理基于对磷脂酰肌醇-3激酶通路的精准阻断,该通路在特定突变癌细胞中异常活跃,驱动细胞无序增殖与存活,阿培利司能选择性结合并抑制该酶催化亚基α的活性,截断下游促生长信号传导,进而延缓肿瘤进展。功能药效方面,关键临床试验显示,联合氟维司群组的中位无进展生存期为11个月,较单纯氟维司群组的5.7个月显著延长,客观缓解率亦从16%提升至26%,直观体现对特定突变患者的疾病控制优势。与作用于同类型乳腺癌的传统化疗或单纯内分泌治疗相比,阿培利司的独特性在于靶点明确,仅对携带目标突变者起效,避免无突变人群无效用药,传统化疗虽广谱却缺乏分子针对性,单纯内分泌治疗难以压制突变引发的异常通路活化,阿培利司由此为特定分子特征的乳腺癌患者提供了更契合病理机制的干预路径。
相较于同类针对乳腺癌不同分子靶点的药物,
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2025-12-26
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