吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)帮助经治淋巴瘤患者延续治疗选择

　　吡托布鲁替尼是一种新型的口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，它的问世主要是为了解决慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤以及套细胞淋巴瘤患者在经过多种治疗后出现耐药，特别是对前两代同类靶向药物产生耐药或无响应时的临床难题。与之前上市的共价不可逆抑制剂不同，吡托布鲁替尼是一种高选择性的非共价可逆抑制剂，这意味着它可以不依赖于与靶点蛋白特定氨基酸残基的永久结合来发挥作用，从而能够有效抑制那些因发生突变而对共价抑制剂耐药的布鲁顿酪氨酸激酶，重新阻断B细胞受体信号通路这一驱动B细胞恶性肿瘤生长和存活的关键途径。它被批准用于治疗既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者，以及既往接受过共价抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者。

　　临床研究数据有力地支持了其在后线治疗中的价值。在针对复发难治性套细胞淋巴瘤的关键试验中，吡托布鲁替尼显示了高达约50%的客观缓解率，其中完全缓解率也达到了约13%。对于已经历过共价抑制剂治疗且预后极差的慢性淋巴细胞白血病患者群体，该药仍能带来约73%的客观缓解率，并且缓解持续时间可观。这种疗效对于缺乏有效治疗选择的患者而言意义重大。该药为每日口服一次，使用方便，有助于患者在门诊环境中维持治疗。

　　相较于前两代共价不可逆抑制剂，吡托布鲁替尼的最大优势在于其作用机制能够克服某些常见的耐药突变，为那些对现有靶向疗法失效的患者提供了新的机会。它填补了后线治疗的一个重要空白。然而，治疗也伴随副作用，常见的有疲劳、腹泻、中性粒细胞减少、出血等。由于它不影响血小板功能，其出血风险被认为可能低于某些共价抑制剂，但仍需谨慎观察。

　　因此，吡托布鲁替尼的出现，为经过多线治疗、尤其是对现有靶向药耐药的B细胞恶性肿瘤患者提供了重要的后续治疗武器。它凭借独特的可逆抑制机制，拓展了布鲁顿酪氨酸激酶靶向治疗的适用范围，延长了患者的治疗路径，是淋巴瘤领域精准治疗不断深化的又一体现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吡托布鲁替尼 https://www.kangbixing.com/