莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)突破贫血瓶颈的骨髓纤维化靶向治疗新选择

　　骨髓纤维化是一种慢性、进行性的骨髓增殖性肿瘤，其特征为骨髓纤维组织异常增生、脾脏显著肿大，并伴随全身性炎症反应和严重贫血。长期以来，JAK抑制剂虽能缓解脾大和全身症状，却常因加重贫血而限制使用，使患者陷入“控症”与“保血”的两难境地。莫洛替尼（Momelotinib）的出现，凭借其独特的双重作用机制，首次在有效抑制致病信号通路的同时改善贫血，为这一复杂疾病提供了更全面的治疗策略。

　　莫洛替尼的核心优势在于其对JAK1/JAK2通路与铁调素（hepcidin）调控的协同干预。一方面，它通过抑制JAK-STAT信号传导，减轻由促炎细胞因子驱动的脾肿大和全身症状，如盗汗、体重下降和乏力；另一方面，它还能抑制激活素受体I型（ALK2/ACVR1），从而降低肝脏铁调素的合成。铁调素是调控铁吸收与释放的关键激素，其水平过高会“锁住”体内铁储备，导致功能性缺铁和贫血。莫洛替尼通过下调铁调素，促进铁从储存部位释放并用于红细胞生成，从根本上改善贫血状态。

　　这一机制在临床实践中转化为切实的双重获益。关键性III期研究显示，接受莫洛替尼治疗的患者中，不仅脾脏体积显著缩小、症状评分明显改善，更有相当比例的患者实现血红蛋白水平上升，部分人甚至摆脱输血依赖。尤其对于基线贫血严重或既往因贫血无法耐受其他JAK抑制剂的患者，莫洛替尼提供了前所未有的治疗连续性。这种“一药双效”的特性，打破了传统JAK抑制剂在贫血患者中的应用壁垒。

　　安全性方面，莫洛替尼的整体耐受性良好。常见不良反应包括轻度头痛、头晕或外周水肿，但严重感染或肝毒性发生率较低。值得注意的是，由于其对铁代谢的调节作用，治疗期间需监测铁代谢指标（如血清铁、铁蛋白和转铁蛋白饱和度），以优化疗效并识别潜在的铁过载风险。此外，该药不显著增加血小板减少或中性粒细胞减少的发生率，进一步提升了其在骨髓功能已受损患者中的适用性。

　　莫洛替尼的临床价值不仅在于个体患者的获益，更在于推动骨髓纤维化治疗理念的演进——从单一症状控制转向多维生理功能修复。它证明，针对疾病背后的多重病理环节进行整合干预，可实现更接近“整体改善”的治疗目标。未来，研究者正探索其在真性红细胞增多症后纤维化、原发性血小板增多症相关骨髓纤维化等亚型中的潜力，并评估与其他靶向药物联用的可能性。

　　在血液肿瘤精准治疗日益精细化的今天，莫洛替尼代表了一种更高阶的药物设计哲学：不仅阻断致病信号，更修复被破坏的生理平衡。对于长期被贫血困扰的骨髓纤维化患者而言，这不仅是治疗手段的升级，更是生活质量与尊严的重建。随着临床经验的积累，莫洛替尼有望成为该病综合管理中不可或缺的一环，为更多患者带来可持续的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)帮助骨髓纤维化贫血与脾大患者带来双重缓解

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