该药物适用于与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗既往接受过至少两种治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。在临床实践中,它通过静脉输注给药,通常在每个21天治疗周期的第一天使用,需要与联合方案中的其他药物序贯输注。其核心药效在于能够显著提高这类高度难治患者的完全缓解率和生存获益。关键临床试验数据显示,与仅使用苯达莫司汀和利妥昔单抗的对照组相比,加入泊洛妥珠单抗的三药联合方案将患者的完全缓解率从17.5%提升至40.0%,中位总生存期从4.7个月延长至12.4个月,疗效差异非常显著。
与传统的挽救性化疗方案相比,
因此,
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