在肿瘤学领域,靶向治疗的演进正日益从单纯抑制异常活跃的生长信号,深入到纠正肿瘤细胞赖以生存的根本性代谢异常。艾伏尼布(Ivosidenib,商品名拓舒沃/Tibsovo)的诞生与应用,正是这一深度演进的关键标志。它并非针对某个常见的激酶靶点,而是精准指向了一个在特定癌症中导致细胞代谢“程序错误”的根源——异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变。这种突变通过一种前所未有的方式驱动肿瘤发生,而艾伏尼布则代表了一种全新的治疗哲学:通过纠正肿瘤细胞的内部代谢环境,迫使其恢复正常分化或走向死亡,从而在分子层面实现疾病的“再教育”与调控。
理解艾伏尼布,始于对IDH1突变如何致癌的深刻认知。在正常细胞中,IDH1酶在三羧酸循环中发挥标准功能,催化异柠檬酸转化为α-酮戊二酸(α-KG)。然而,当IDH1基因发生特定位点的点突变(最常见于R132位点)后,突变型IDH1酶获得了一种全新的、异常的功能。它不再生产正常的α-KG,反而将α-KG转化为一种名为2-羟基戊二酸(2-HG)的致癌代谢物。2-HG在细胞内异常累积,其结构与α-KG相似,却能竞争性地抑制一系列依赖α-KG的双加氧酶功能,其中包括调控表观遗传的关键酶(如TET2、组蛋白去甲基化酶)。这导致细胞DNA和组蛋白的甲基化模式发生全局性紊乱,基因表达程序被锁死在一种未分化的、持续增殖的干细胞样状态,最终促使正常髓系细胞向急性髓系白血病(AML)转化,或驱动其他类型肿瘤(如胆管癌)的发展。在艾伏尼布问世前,携带IDH1突变的复发或难治性AML患者面临严峻挑战。传统化疗对这部分患者效果有限,且缺乏能够直接纠正其根本生物学异常的特异性疗法。艾伏尼布的出现,填补了这一精准治疗领域的空白。
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