肺癌脑转移长期以来是肿瘤治疗领域的“禁区”,由于血脑屏障的存在,绝大多数药物难以进入颅内发挥疗效。宗艾替尼的研发成功,正是为了攻克这一难题。作为一种高选择性口服HER2酪氨酸激酶抑制剂,宗艾替尼具有独特的理化性质,使其能够高效穿透血脑屏障,在脑脊液中达到足以抑制肿瘤生长的药物浓度。其作用机制在于精准抑制HER2突变蛋白的活性,从而阻断下游的PI3K-AKT和MAPK等促癌信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖与存活。
宗艾替尼的核心价值在于其对颅内病灶的卓越控制能力。研究数据证实,该药物不仅能有效缩小颅外肿瘤,对脑转移灶同样具有强大的杀伤力。与传统的全脑放疗相比,宗艾替尼避免了认知功能下降等远期副作用;与化疗相比,其全身毒性反应更易于管理。在安全性方面,腹泻、恶心和乏力是最常见的不良反应,但多为轻中度,通过对症处理和剂量调整通常能得到良好控制。实际案例表明,许多患者在服药后不仅全身病情得到控制,脑转移引起的头痛、呕吐等症状也得到了显著缓解。
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