在针对经治非小细胞肺癌患者的关键临床试验中,达卓优展现了显著的临床获益。研究数据显示,与标准化疗相比,接受达卓优治疗的患者在无进展生存期和总生存期方面均表现出具有统计学意义的改善,客观缓解率也得到显著提升。该药物通常每三周通过静脉输注给药一次,具体剂量需根据患者的体表面积计算确定。治疗期间需要密切监测间质性肺病或肺炎的发生迹象,这是此类药物已知且需要重点管理的潜在严重不良反应。
相较于传统的细胞毒性化疗药物,
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