宗格替尼/宗艾替尼(Hernexeos)靶向成纤维细胞生长因子受体家族信号通路

　　宗格替尼是一种在研的高选择性、强效口服成纤维细胞生长因子受体抑制剂，目前正针对存在成纤维细胞生长因子受体基因改变的晚期实体瘤进行临床开发。该药物的研发聚焦于优化对成纤维细胞生长因子受体家族各亚型的选择性与抑制效力，旨在为存在成纤维细胞生长因子受体信号通路异常激活的多种肿瘤类型，如尿路上皮癌、胆管癌等，提供一种潜在的新型治疗选择，并探索克服对现有成纤维细胞生长因子受体抑制剂可能产生的获得性耐药问题。

　　成纤维细胞生长因子受体信号通路在调节细胞增殖、分化、迁移及血管生成中扮演核心角色，其基因的融合、突变或扩增是多种实体瘤中已明确的致癌驱动因素。已获批的成纤维细胞生长因子受体抑制剂虽然为部分患者带来了显著获益，但临床应用中仍面临耐药性挑战，这通常与激酶结构域的继发性突变或旁路信号激活有关。宗格替尼的设计旨在更精准、更强力地抑制成纤维细胞生长因子受体1、2、3亚型，临床前研究显示其对包括守门残基突变在内的多种常见耐药突变体也保持活性，这为其克服或延迟耐药提供了理论可能。在早期临床试验中，宗格替尼在既往接受过治疗的、携带成纤维细胞生长因子受体基因改变的晚期尿路上皮癌及其他实体瘤患者中，已展现出初步的抗肿瘤活性信号和可管理的安全性特征。

　　作为一种在研的口服药物，其预期给药方式为每日一次。其主要药理功能是通过高选择性抑制成纤维细胞生长因子受体激酶活性，阻断下游促生存与增殖信号，从而抑制肿瘤生长。与已上市的第一代泛成纤维细胞生长因子受体抑制剂相比，宗格替尼可能通过改进的激酶抑制谱和更强的效力，为经治患者提供新的治疗机会，并可能改善因脱靶效应引起的某些不良反应。其潜在的不良反应谱预计将与成纤维细胞生长因子受体抑制的类别效应有部分重叠，如高磷血症、口腔炎、指甲改变、疲劳等，但具体特征与发生率有待后续更大规模研究的确认。宗格替尼的研发，体现了针对已验证靶点进行药物迭代优化的持续努力，旨在为患者提供疗效更佳、耐受性更好的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：宗艾替尼(Hernexeos/Zongertinib)以共价不可逆结合特性实现对耐药靶点的持久抑制

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