其核心作用机制是调节染色质结构和基因转录。在细胞内,组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶动态平衡调节。乙酰化使染色质结构松散,促进基因转录;而去乙酰化则使染色质紧密,抑制转录。在许多肿瘤细胞中,HDAC过度活跃,导致抑癌基因等被异常沉默。伏立诺他通过抑制I类和II类HDAC的活性,增加组蛋白的乙酰化水平,使紧密的染色质变得开放,从而重新激活那些对控制细胞周期、分化和凋亡至关重要的基因的表达,最终导致肿瘤细胞生长停滞、分化或程序性死亡。
在皮肤T细胞淋巴瘤的治疗体系中,伏立诺他为既往治疗失败的患者提供了一种全新作用机制的口服治疗选择。与传统化疗或生物疗法相比,它通过表观遗传调控发挥作用,为疾病管理增加了新的维度。虽然其单药缓解率并非极高,且副作用需管理,但它证明了针对染色质修饰进行药物治疗的可行性,并为后续更多HDAC抑制剂的开发奠定了基础。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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