在神经肿瘤学领域,针对低级别胶质瘤的治疗正逐步从传统的手术、放疗、化疗向基于分子分型的精准靶向治疗演进,而沃拉西地尼作为一种口服、选择性、可穿越血脑屏障的异柠檬酸脱氢酶抑制剂,通过抑制突变型异柠檬酸脱氢酶1和异柠檬酸脱氢酶2的活性,减少致癌代谢物2-羟基戊二酸的生成,从而为携带异柠檬酸脱氢酶突变的复发或难治性低级别胶质瘤成人患者提供了首个针对该靶点的靶向治疗选择。异柠檬酸脱氢酶突变在低级别胶质瘤中非常常见,该突变导致酶功能改变,异常产生大量2-羟基戊二酸。这种代谢物在肿瘤细胞内积累,干扰正常的细胞分化过程,并促进肿瘤发生。沃拉西地尼能够精准结合并抑制突变型异柠檬酸脱氢酶,逆转这一异常的代谢状态。
因此,
关键的三期临床试验数据证实了其疗效。研究显示,与安慰剂相比,接受沃拉西地尼治疗的患者,其无进展生存期获得了统计学意义和临床意义的显著延长,疾病进展或死亡风险大幅降低。此外,影像学评估也显示肿瘤体积缩小。对于这类传统上缺乏有效系统治疗药物的肿瘤,这一结果具有里程碑意义。沃拉西地尼总体耐受性良好。最常见的不良反应包括肝酶升高、头痛、恶心、疲劳、皮疹等。最需要关注的是药物可能引起的肝毒性,因此治疗期间需定期监测肝功能。与传统的细胞毒性化疗相比,其靶向作用机制带来了不同的疗效和安全性特征。
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