奥格西韦奥/尼伽司他(Ogsiveo)为硬纤维瘤患者带来首个靶向曙光

　　奥格西韦奥（Nirogacestat）作为全球首个获批用于治疗硬纤维瘤的靶向药物，于2023年11月27日获得美国FDA批准，为这种罕见且侵袭性强的软组织肿瘤提供了首个系统性的治疗选择。该药是一种口服选择性γ-分泌酶抑制剂，其作用机制在于抑制Notch信号通路的蛋白水解激活。Notch信号通路在硬纤维瘤的发生发展中扮演关键角色，奥格西韦奥通过精准阻断该通路，抑制肿瘤细胞的增殖，从而控制疾病进展。该药适用于需要全身治疗的进展性硬纤维瘤成年患者，特别是那些不适合手术或放疗，或术后复发的患者。推荐剂量为150mg，每日两次口服，可随餐或空腹服用，需整片吞服，不可压碎或咀嚼，治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　在硬纤维瘤的治疗历史上，奥格西韦奥的出现具有划时代的意义。此前，硬纤维瘤缺乏标准有效的系统治疗药物，主要依赖手术切除，但术后复发率高达77%，且可能因手术导致功能障碍。奥格西韦奥的III期临床试验数据显示，与安慰剂相比，该药将疾病进展风险降低了71%，客观缓解率达到41%，其中7%的患者达到完全缓解，且显著改善了患者的疼痛症状和生活质量。在安全性方面，奥格西韦奥最常见的不良反应是腹泻，发生率高达84%，但多为轻中度，可通过止泻药或调整饮食控制；其他常见不良反应包括恶心、疲劳、皮疹、头痛等。特别需要注意的是，该药可能对女性卵巢功能产生影响，育龄期女性在治疗期间需采取有效避孕措施，并定期监测卵巢功能。

　　奥格西韦奥的上市，彻底改变了硬纤维瘤“无药可医”的局面，将治疗模式从单纯的手术干预转向了精准的靶向控制。它不仅为患者提供了非侵入性的治疗选择，避免了手术带来的创伤和复发风险，更以其明确的疗效，为这种罕见病的长期管理提供了有力武器。作为硬纤维瘤领域的首个靶向药物，奥格西韦奥不仅带来了生存希望，更推动了罕见病药物研发的进程，是罕见病治疗领域一个重要的突破。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 奥格西韦奥 https://www.kangbixing.com/