博珂(
该药适用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展、且肿瘤携带成纤维细胞生长因子受体2或成纤维细胞生长因子受体3基因易感改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。关键临床试验结果证明了其在经治患者中的显著活性。在接受过大量预治疗的晚期尿路上皮癌患者中,博珂治疗的客观缓解率达到40%,其中完全缓解率为3%。在携带特定成纤维细胞生长因子受体3基因融合或突变亚型的患者中,缓解率更高。患者的中位缓解持续时间为5.6个月,中位无进展生存期为5.5个月。该药每日口服一次,初始治疗通常以剂量递增开始,以管理潜在的眼部毒性,后续维持固定剂量,需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
在晚期尿路上皮癌的治疗领域,
综上所述,博珂是尿路上皮癌治疗领域的一个重大突破。它不仅为存在成纤维细胞生长因子受体基因改变的难治性患者提供了有效且便捷的口服靶向治疗选择,显著改善了这部分患者的临床结局,更以其成功范例强调了在晚期尿路上皮癌中进行分子检测以筛选潜在获益人群的极端重要性。它的获批标志着尿路上皮癌的治疗正式进入了基于生物标志物的个体化精准治疗新阶段。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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