该药适用于治疗至少对两种化疗方案耐药或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤患者。在针对复发难治性儿童和成人患者的关键研究中,奈拉滨单药治疗显示出了显著的抗肿瘤活性。在儿童患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率达到55%,其中完全缓解率为23%。在成人患者中,客观缓解率也达到41%。这些缓解为部分患者后续接受造血干细胞移植创造了宝贵的机会。该药通过静脉输注给药,通常采用一个5天为一个周期的方案,具体剂量根据体表面积计算,需在医院内由专业医护人员操作。
在T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤的挽救治疗中,奈拉滨是重要的细胞毒性药物之一。与传统的化疗方案相比,它对复发难治的T细胞疾病具有明确且较高的缓解率。与同属嘌呤类似物的其他药物(如克拉屈滨、氟达拉滨)相比,奈拉滨对T细胞具有独特的选择性毒性。然而,其治疗也可能伴随严重的不良反应。最常见且需严密监测的是神经系统毒性,包括嗜睡、意识模糊、癫痫发作、周围神经病变等,严重者可发展为昏迷。其他常见不良反应包括骨髓抑制(导致血细胞减少)、肝功能异常、恶心呕吐等。治疗期间需对患者的神经系统状态和血象进行密切监控。
因此,
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