其作用机制兼具Janus激酶抑制和造血调节。作为Janus激酶1/2抑制剂,莫洛替尼能抑制骨髓纤维化中过度活跃的Janus激酶/信号转导与转录激活子信号通路,减轻炎症细胞因子释放,从而改善脾脏肿大和盗汗、疲劳、骨痛等全身症状。更重要的是,它还能抑制激活素A受体1型,这是一种转化生长因子-β超家族的受体,其信号传导会抑制铁调素的合成并直接影响红细胞成熟。通过抑制激活素A受体1型,莫洛替尼可降低铁调素水平,增加铁的可利用性,并可能直接促进晚期红系祖细胞的成熟,从而改善贫血。关键临床试验结果表明,与现有Janus激酶抑制剂相比,莫洛替尼在缩小脾脏体积和减轻症状方面疗效相当,但其在改善贫血方面展现出显著优势,治疗组有更高比例的患者实现了在不依赖输血的情况下提升血红蛋白水平,并且输血负担显著降低。
药物每日一次口服,常见不良反应包括血小板减少、出血、感染、肝酶升高、头晕和便秘。与第一代Janus激酶抑制剂相比,
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