在激素受体阳性晚期乳腺癌的漫长治疗过程中,克服内分泌治疗耐药是维持疾病长期控制的核心挑战,而
该药物目前正针对既往接受过内分泌治疗,可能还包括细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂治疗后,发生疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者进行关键临床研究。在研究中,其作为单药或与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂等药物联合使用。早期的临床研究数据显示,在经多线治疗的患者中,Inluriyo单药治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和疾病控制率,为后线治疗提供了新的希望。与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的联合方案,则旨在通过双重阻断不同通路来克服或延迟耐药。
在现有的内分泌治疗药物中,从早期的选择性雌激素受体调节剂到芳香化酶抑制剂,再到第一代选择性雌激素受体降解剂,每一步发展都是为了更有效地阻断雌激素受体信号。Inluriyo作为新一代选择性雌激素受体降解剂,其潜在优势可能在于对雌激素受体具有更高的降解效率、对某些耐药突变仍保持活性,或具有更优的药代动力学特性。与单纯雌激素受体拮抗剂相比,其降解机制理论上能更彻底地消除雌激素受体的功能。常见的不良反应可能包括与传统内分泌治疗类似的潮热、关节痛、疲劳等,其具体的安全性特征有待更大规模研究的确认。
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