癌症恶病质是一种复杂的代谢综合征,表现为进行性的、非自主控制的体重下降(尤其是肌肉丢失),伴随食欲减退,传统营养支持效果有限。阿那莫林通过激活GHS-R1a受体,发挥促食欲和合成代谢作用。在关键临床试验中,对于患有不可切除的晚期非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌或结直肠癌,且伴有恶病质的患者,与安慰剂相比,每日一次口服阿那莫林治疗可显著增加患者的去脂体重和总体重,改善食欲评估量表评分,并在部分患者中提高生活质量。其效果通常在治疗数周内显现。
患者通常每日一次,于早餐前至少1小时空腹口服。最常见的不良反应包括糖耐量异常、糖尿病加重、肝功能障碍、恶心、腹泻等。由于其对生长激素释放的刺激作用,可能引起血糖升高和糖耐量恶化,因此糖尿病患者或糖耐量异常者需在治疗期间密切监测血糖,并可能需要调整降糖药方案。肝功能也需要定期监测。与单纯的对症支持治疗(如食欲刺激剂甲地孕酮)相比,阿那莫林的作用机制更为直接,旨在同时改善食欲和促进瘦体重增加。甲地孕酮主要增加脂肪,而阿那莫林的目标是增加肌肉质量。与营养支持相比,它是一种主动的药物干预,针对代谢紊乱的病理核心。
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