该联合方案获批用于治疗既往在转移阶段接受过一种或以上抗HER2方案治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人患者,其中包括了病情凶险的脑转移患者。关键临床试验数据有力地支持了其价值。在总体患者人群中,与曲妥珠单抗联合卡培他滨相比,加入妥卡替尼的三联方案显著延长了患者的中位无进展生存期和总生存期。更引人注目的是其在脑转移患者中的表现,三联方案同样显著延长了这类患者的无进展生存期,这证实了妥卡替尼具有良好的穿透血脑屏障的能力,能够对颅内病灶产生疗效。常见不良反应包括腹泻、掌跖红肿综合征、恶心、疲劳等,其中腹泻较为常见,但通常可通过标准管理得到控制。
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