妥瑞达/卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)是一款治疗肺癌的新型靶向药!

　　MET外显子14跳突患者主要以高龄患者为主，器官储备功能下降，合并基础疾病增多，因此对于用药安全性和顺应性要求更高，对于MET常见AE如外周水肿、肝毒性，卡马替尼发生率低；其他MET抑制剂亦可见头痛（32%）、心脏毒性（QT间期延长31%）及血液毒性等，卡马替尼未有报道在缺乏几个MET抑制剂头对头研究的情况下，2024年WCLC公布了一项MAIC研究数据，结果显示卡马替尼TRAE发生风险显著低于赛沃、谷美和特泊，且具有统计学差异，卡马替尼是唯一有证据支持在轻、中、重度肝损伤患者中均可适用的MET抑制剂，且无需调整初始剂量。

　　卡马替尼具有最大样本量的有可评估颅内病灶的脑转移人群（28例），结果显示无论是否接受过脑部放疗，卡马替尼均有优异的脑部病灶缓解率。在中国人群中，颅内完全缓解率高达50%，颅内疾病控制率达到100%，Geometry mono-1初治队列中位随访时间达46.4个月，是目前METex14跳突NSCLC已公布研究数据中最长的随访时间，意味着数据成熟度高，稳定性好，结果显示，有68.4%的患者（队列5b）在首次疗效评价时即出现肿瘤退缩；超98%的患者可得到有效疾病控制。

　　卡马替尼的安全性特征在临床研究中已较为明确，大多数不良反应为轻至中度，可通过剂量调整和支持性处理进行管理。GEOMETRY mono-1及GeoMETry-C研究显示，卡马替尼治疗相关不良事件发生率较低，MET抑制剂常见的不良反应如外周水肿和肝毒性发生率也相对较低。在中国人群中的安全性更为优异，所有级别外周水肿发生率为26.7%，ALT升高发生率为20%。值得注意的是，卡马替尼治疗出现外周水肿等不良反应与其他MET TKI相比具有发生晚、消退快的特点，外周水肿发生的中位时间为3.5个月，消退中位时间为2.6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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