替拉鲁替尼(Velexbru/tirabrutinib)用于治疗华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤

　　替拉鲁替尼（Velexbru）80mg片剂，在日本获批新适应症，可以用于治疗华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤。替拉鲁替尼是一种高度选择性、口服BTK抑制剂，在日本开发用于治疗B细胞肿瘤和自身免疫性疾病。这次获批，使得替拉鲁替尼现在成为日本首个被批准用于治疗先前未经治疗的、或复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者和淋巴浆细胞性淋巴瘤患者的BTK抑制剂。在2019年的11月份，日本厚生劳动省授予了替拉鲁替尼治疗华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤的孤儿药资格。

　　华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤都是一种恶性淋巴瘤。这两种疾病都类属于“惰性淋巴瘤”，指的是进展相对缓慢的淋巴瘤。据统计，日本每年大概会新发240个淋巴浆细胞性淋巴瘤新病例。华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤通常在临床过程中生长和扩散缓慢，中位生存期也超过5年。然而这两种疾病都是无法用现有治疗方法治愈的，是比较难治性疾病。在日本，对于未经治疗的、或复发/难治性华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤患者，还没有建立标准的治疗方法。所以，这些患者群体急需一种新的治疗方式。

　　这次获批新适应症，是源于一项多中心、开放标签、单臂II期研究（ONO4059-05）的研究结果。这项研究的研究目的是评估替拉鲁替尼在先前未经治疗的、或复发/难治性华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞性淋巴瘤患者中的疗效以及安全性。在这项研究过程中，患者接受替拉鲁替尼480mg空腹服药，每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。这项研究的主要终点为独立审查委员会评估确定的总缓解率，次要终点包括总生存期、无进展生存期。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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