阿培利司的疗效得到了关键III期临床研究(SOLAR-1)的确凿证实。该研究专门针对既往接受过内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的HR+/HER2-、PIK3CA突变晚期乳腺癌患者。研究结果令人振奋:对于PIK3CA突变患者:与单独使用氟维司群相比,“阿培利司+氟维司群”联合方案将中位无进展生存期(PFS)几乎延长了一倍(11.0个月vs 5.7个月)。这意味着联合治疗显著延缓了疾病的恶化,为患者赢得了近一倍宝贵的、病情稳定的时间。客观缓解率(ORR)大幅提升:联合治疗组的肿瘤缩小比例远高于对照组,证明其具有强大的肿瘤杀伤能力。总生存期(OS)趋势积极:尽管最终OS数据因交叉治疗等因素变得复杂,但事后分析显示了积极的生存获益趋势。基于这些突破性数据,阿培利司迅速获得全球多个药品监管机构的批准,成为全球首个也是目前唯一一个专门用于治疗携带PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌的PI3K抑制剂,彻底改变了这类患者的临床实践。
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