奎扎替尼(Vanflyta/quizartinib)为无数急性髓系白血病患者带来了新生的希望

　　对于FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者来说，奎扎替尼的出现，不仅打破了传统化疗和第一代靶向药物的局限，更重新定义了这类患者的治疗格局——它让“高危突变”不再意味着“预后极差”，让“长期生存”从奢望变成了可能。作为新一代FLT3抑制剂的标杆药物，它兼具疗效卓越、选择性高、耐受性良好的优势，既解决了患者“疗效差、易复发”的难题，也减轻了传统治疗带来的痛苦，为无数AML患者带来了新生的希望。

　　奎扎替尼的使用需严格遵循医嘱，具体用法用量如下，切勿自行调整剂量或停药，避免影响治疗效果或增加不良反应风险：

　　1.推荐剂量：根据治疗场景不同分为两种方案，一是新诊断FLT3-ITD阳性AML成人患者，联合标准诱导化疗（阿糖胞苷+蒽环类药物）时，从诱导化疗第8天开始，每日一次，每次40mg，连续服用14天；进入巩固治疗阶段，联合大剂量阿糖胞苷或异基因造血细胞移植后，继续每日一次40mg单药治疗，长达3年，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。二是复发/难治性FLT3-ITD阳性AML成人患者，单药治疗剂量需遵医嘱调整，通常根据患者耐受情况逐步调整，确保用药安全有效。建议与食物同服，以减轻胃肠道不适，提高药物吸收效率。

　　2.服用方式：需整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开药片，避免破坏药物结构，影响药效发挥；若患者无法整片吞服，可将药片溶解于水中服用，具体操作需严格遵循医嘱。

　　3.漏服处理：若漏服一次剂量，应在记起时尽快补服；若已接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，不可在下次服用双倍剂量，以免增加不良反应风险。

　　4.剂量调整：对于出现严重不良反应的患者，医生会根据不良反应的严重程度调整剂量，通常会先暂停用药，待症状改善后，以相同或较低剂量恢复用药；若不良反应持续无法耐受，则需永久停药。具体剂量调整方案需严格遵循医嘱，尤其是出现QT间期延长时，需及时调整剂量并密切监测。

　　5.特殊人群用药：儿童使用的安全性和有效性尚未完全确立，目前相关临床研究仍在进行中，儿童患者需在医生评估后谨慎使用；孕妇用药可能对胎儿造成伤害，禁用；哺乳期女性治疗期间及末次给药后一段时间内避免哺乳。肝功能损害患者需密切监测肝功能指标，根据损害程度调整剂量；肾功能损害患者无需常规调整剂量，但需定期监测肾功能，出现异常及时就医。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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