维泰凯/拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)能为NTRK基因融合肿瘤患者带来新的希望

　　NTRK基因融合是一个肺癌的驱动基因，常见的驱动基因还有EGFR、ALK、ROS1等，此基因在肺癌中的发生率在0.1%~0.5%范围之内。由于我国肺癌基数较大，因此NTRK基因融合患者的数量更不可忽视，需引起医患的高度关注。幸运的是，相对EGFR、ALK而言，在发现NTRK基因融合之后很快便研发出针对它的药物。拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂，其对于NTRK基因融合实体瘤患者有快速，高效和持久的应答特点。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗26例NTRK基因融合肺癌患者临床试验汇总数据显示拉罗替尼客观缓解率（ORR）高达83%，中位反应时间为1.8个月（1.5个月-7.3个月）。

　　目前对于NTRK基因融合NSCLC患者的标准一线治疗，往往采用化疗联合免疫治疗方案，但其治疗效果并不理想。而当拉罗替尼这一靶向治疗药物的上市后，其治疗的临床试验堪称全球协作的优秀模范，短时间筛选人群，建立治疗标准流程，从而在现有疗效基础上获得质的飞跃，在兼顾疗效的同时还能保障安全性。根据临床分析可知，不管是一线接受拉罗替尼治疗的患者还是后线接受纳入拉罗替尼药物治疗患者，临床治疗数据都十分亮眼，彰显了拉罗替尼卓越的治疗效果。这些亮眼的数据不仅能够证实拉罗替尼快速，高效，持久的应答，也将进一步改善我国NTRK基因融合NSCLC患者的预后情况，将助力提高该类患者的5年生存率，为晚期，转移性，难治性的患者带来更多的生存希望。因此，如果是确诊为NTRK基因融合NSCLC患者，应优先推荐采用拉罗替尼为一线治疗，以拉罗替尼为契机，期待能够更好地推动NSCLC精准医疗的发展。

　　拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂，临床疗效数据证实了NTRK基因融合的肺癌患者应用后，生存获益明显，安全性良好，在肺癌治疗领域具有巨大的潜力。因此推动其临床研究和NTRK基因融合的基因检测对肺癌患者的临床获益意义重大，相信不久后两种剂型拉罗替尼的上市能为肿瘤患者带来新的希望，未来可期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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