拓舒沃/艾伏尼布(Tibsovo/ivosidenib)成为IDH1突变复发/难治急性髓系白血病AML的标准治疗方案

　　近年来，急性髓系白血病（AML）整体诊疗水平不断提升，但整体预后仍然较差，尤其是不适合接受强化治疗的患者。随着对AML分子发病机制的深入理解，AML驱动基因突变不断被发现。其中，异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变是AML的关键驱动突变，约10%新诊断AML患者携带IDH1突变，该类患者长期面临预后差、治疗手段有限的困境。艾伏尼布作为全球首个口服、强效、高选择性IDH1抑制剂，不仅在机制上实现了“变革”，更通过优异的临床循证证据，成为IDH1突变复发/难治AML的标准治疗方案。

　　艾伏尼布是一种强效、高选择性的口服IDH1抑制剂，于2018年被美国FDA获批用于治疗存在IDH1突变的复发/难治AML，于2022年在中国获批适应证用于复发/难治IDH1突变AML。与传统细胞毒性化疗不同，艾伏尼布通过特异性阻断突变IDH1酶活性，减少2-羟基戊二酸（2-HG）蓄积，从分子根源实现对白血病克隆的精准抑制。这种靶向治疗机制为AML患者带来了全新的、精准的治疗选择。在针对复发/难治AML的关键性AG120-C-001研究中[6]，艾伏尼布单药治疗展现出卓越的临床获益。患者完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复（CR+CRh）率为31.8%，CR率为24%，总缓解率（ORR）为41.9%。达到CR+CRh患者的中位缓解持续时间（DoR）为8.2个月，达到CR患者的中位DoR为10.1个月。这提示艾伏尼布单药治疗可为IDH1突变复发/难治AML患者带来深度且持久的缓解。

　　IDH1突变AML患者预后较差，传统化疗及常规去甲基化方案作用有限，难以逆转突变驱动的分化阻滞，不仅疗效瓶颈突出，且骨髓抑制重、并发症多，无法满足患者长期生存需求。艾伏尼布通过精准抑制IDH1突变，促进正常造血分化，为复发/难治AML患者带来了跨越式的生存获益。展望未来，随着一线治疗、移植后维持等探索不断推进，艾伏尼布将持续拓宽治疗边界，推动IDH1突变AML从短期姑息治疗迈向长生存、可管理、高质量的慢病化治疗新阶段，持续引领急性髓系白血病精准治疗迭代升级。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾伏尼布 https://www.kangbixing.com/drug/yiweitini/