阿达沃塞替布(adavosertib/AZD1775)为子宫浆液性癌患者带来更多希望

　　在癌症治疗的漫漫征途中，每一款新药的出现都像是划破黑夜的一道曙光，给患者带来新的希望。今天咱们要聊的这款抗癌新药——adavosertib（AZD1775），就是这样一颗备受瞩目的“星星”，它专门瞄准了晚期复发/持续性子宫浆液性癌这个“大麻烦”。一开始，Adavosertib在治疗晚期复发/持续性子宫浆液性癌患者时，表现出了初步的抗肿瘤活性。就好比在一场艰难的战斗中，它刚上场就打出了几记漂亮的“组合拳”。在之前的一项2期研究里，Adavosertib单药治疗复发性子宫浆液性癌患者，有不少患者病情得到了缓解，客观缓解率达到了29.4%，这成绩相当不错，就像在黑暗中看到了一丝明亮的光，也让研究者们对它充满了期待，于是就有了后来的ADAGIO研究。

　　ADAGIO研究可是一场精心策划的“大行动”。它专门找来了那些患有单纯子宫浆液性癌，或者浆液成分占肿瘤10%及以上的混合性子宫内膜癌的患者。这些患者不仅要有可测量疾病的证据，器官功能和骨髓功能得正常，还得接受过至少一种铂类化疗方案，体能状态评分也得在特定范围内，就像参加一场严格选拔的比赛，符合这些条件才能“入场”。这场“比赛”采用开放标签、单臂、多中心的方式，评估Adavosertib单药治疗的效果。药的起始剂量是每日一次300毫克，在21天周期的第1至5天和第8至12天给药，一直到患者出现疾病进展或者不可接受的毒性才停下。而且，如果患者出现不良反应，还允许降低剂量或者暂停给药，但不能增加剂量，治疗中断最多也只有21天。这场“比赛”的主要目标是看根据特定标准由专业评审确定的客观缓解率，次要目标还包括缓解持续时间、无进展生存期等好多项呢。

　　在全分析集患者中，不同评估方式下的客观缓解率各有不同。经盲态独立中心审查（BICR）评估可评价疗效的患者，客观缓解率为26.0%；经研究者评估可评价疗效的全分析集患者，客观缓解率为21.1%。在中心确认分析集中，不同评估方式下的客观缓解率也不一样。这就好比不同裁判对同一批选手的打分，虽然有些差异，但总体能看出Adavosertib还是有一定“实力”的。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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