司帕生坦(Filspari/Sparsentan)为IgA肾病提供了新的治疗方案

　　IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病，相关治疗方案仍在持续完善。司帕生坦属于双重内皮素‑血管紧张素受体拮抗剂，可同时阻断内皮素A受体与血管紧张素II 1型受体，用于降低IgA肾病患者蛋白尿，延缓肾脏疾病进展。IgA肾病进展过程中，血管紧张素II过度激活可造成肾小球内高压、炎症及纤维化；内皮素‑1可引起血管收缩、细胞增殖，加速肾功能损伤。司帕生坦可结合内皮素A受体和血管紧张素II 1型受体，实现两条通路同时阻断。相较于传统血管紧张素受体阻滞剂，该药物可降低肾小球内压力，减少蛋白尿，并抑制纤维化。本品适用于24小时尿蛋白定量≥1.5g的IgA肾病患者，目标为延缓肾功能减退。

　　一项纳入404例IgA肾病患者的随机对照研究，受试者分别接受司帕生坦或厄贝沙坦治疗。36周数据提示：司帕生坦组尿蛋白肌酐比中位数下降49.8%，厄贝沙坦组下降15.1%；司帕生坦组58%患者尿蛋白下降幅度≥50%，厄贝沙坦组为20%。研究观察到司帕生坦存在延缓肾小球滤过率下降的趋势。给药方案：起始剂量200mg每日一次，用药2周后，依据患者耐受情况可上调至400mg每日一次。常见不良反应包含低血压、高钾血症、头晕，大多为轻中度，可通过定期监测、剂量调整进行管理。研究提示，司帕生坦降尿蛋白效果优于厄贝沙坦。用药期间需要密切监测血压、血钾与肝功能。临床病例：42岁IgA肾病患者，使用最大耐受剂量血管紧张素受体阻滞剂后，24小时尿蛋白2.3g；更换为司帕生坦治疗3个月，尿蛋白下降至0.9g，血压平稳；治疗期间出现轻度高钾血症，经饮食干预后恢复。该病例反映了本品对存在持续性蛋白尿患者的临床作用。

　　司帕生坦的双重受体阻断机制，为IgA肾病提供了新的治疗方案。伴随临床使用经验的不断积累，该药在IgA肾病中的应用会进一步明确。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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