普雷西替尼/普拉西替尼(Pralsetinib)为晚期难治性肿瘤患者带来长期生存希望

　　在精准肿瘤治疗时代，基因靶点是晚期肿瘤治疗的“核心钥匙”。RET基因融合、突变是非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等恶性肿瘤的重要驱动因素，这类突变患者普遍预后差、化疗有效率低、疾病进展快，传统放化疗方案疗效有限，且极易出现耐药与远处转移。过往临床缺乏针对性特效药，RET变异肿瘤长期处于“难治、耐药、预后差”的困境，大量患者面临无精准药物可用的治疗难题。

　　普拉替尼是专为RET基因异常肿瘤研发的精准靶向药物，适应症覆盖肺癌、甲状腺癌两大高发瘤种，临床适配人群广泛、治疗地位极高。核心适应症包括：既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；初治及经治的RET突变晚期甲状腺髓样癌；RET融合阳性晚期甲状腺癌成人及12岁以上青少年患者。不同于传统多靶点药物脱靶率高、毒副作用大的弊端，普拉替尼具备超高RET靶点选择性，可精准抑制异常激活的RET激酶信号通路，从根源阻断肿瘤细胞增殖、侵袭与转移，强效遏制肿瘤进展。大量循证数据显示，普拉替尼针对RET融合阳性肺癌客观缓解率优异，疾病控制率极高，能显著缩小肿瘤病灶、大幅延长患者无进展生存期，即便针对化疗、免疫治疗失败的耐药患者，仍能实现高效逆转，彻底改变了RET变异肿瘤“无精准药可用”的被动局面，为晚期难治性肿瘤患者带来长期生存希望。

　　在普拉替尼上市前，RET融合/突变的晚期肿瘤患者治疗选择极度匮乏。传统化疗、免疫治疗有效率低、复发率高，无法精准抑制肿瘤驱动靶点，多数患者病情持续进展，生存期短、生活质量差，是临床肿瘤治疗的重点与难点。普拉替尼的临床应用，彻底终结了RET变异肿瘤“无精准靶向药”的困境。凭借高靶点选择性、强效抑瘤、低耐药、高安全的独家优势，它实现了对RET驱动肿瘤的精准打击，打破了传统治疗的局限。大量真实世界研究证实，无论是初治晚期患者，还是多线治疗失败的耐药患者，普拉替尼均能快速缩瘤、稳定病情，显著延长患者生存期，大幅提升晚期肿瘤患者的生存质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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