神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)素有“儿童癌症之王”之称,是儿童最常见的外周神经系统实体瘤。肿瘤起源于发育过程中交感神经系统的神经嵴细胞,沿着交感-肾上腺轴均可发病,原发灶以肾上腺髓质最多见,其次为腹腔交感神经节,胸部、颈部、骨盆交感神经节也可出现病灶。神经母细胞瘤早期临床表现缺乏特异性,容易被忽视,乏力、食欲下降、发热、骨关节疼痛是较为多见的初始表现。当瘤体体积较大时,会产生局部压迫相关症状;若患儿合并贫血、持续发热、四肢疼痛,需要高度警惕骨髓转移;而特征性的眼眶周围瘀斑,往往提示肿瘤已经发生眶内转移,疾病进入晚期,治疗难度显著升高。长期以来,高危神经母细胞瘤经过多模式强化治疗后复发率居高不下,临床迫切需要有效的维持治疗手段来巩固疗效、降低复发风险,
在高危神经母细胞瘤的整体治疗链条里,前期化疗、手术、放疗、抗GD2免疫治疗是实现肿瘤缓解的核心手段,但残存的微小肿瘤病灶是后期复发的根源。和免疫治疗、化疗药物的作用模式不同,
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