骨质疏松症是一种以骨量低下、骨微结构破坏,导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病。随着人口老龄化加剧,骨质疏松症及其相关骨折已成为严重的公共卫生问题,给患者及其家庭带来沉重负担,也对社会医疗资源造成巨大压力。在众多治疗骨质疏松症的药物中,
罗莫单抗是一种靶向硬化蛋白(sclerostin)的人源化单克隆抗体。硬化蛋白是由骨细胞分泌的一种糖蛋白,通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6(LRP5/6)结合,抑制Wnt信号通路,从而抑制成骨细胞的分化、功能及存活,同时促进破骨细胞的生成,最终导致骨形成减少、骨吸收增加,打破骨代谢平衡。罗莫单抗通过特异性结合硬化蛋白,解除其对Wnt信号通路的抑制作用,促进成骨细胞的活性和骨形成,同时对破骨细胞的生成和活性也有一定调节作用,从而实现增加骨密度、降低骨折风险的治疗效果。
在多项临床试验中,
在降低骨折风险方面,罗莫单抗同样表现出色。临床试验数据显示,接受罗莫单抗治疗的患者,新发椎体骨折、非椎体骨折以及髋部骨折的风险均显著低于接受其他治疗方案的患者。这种对骨折风险的有效控制,不仅有助于改善患者的生活质量,减少因骨折导致的疼痛、残疾等不良后果,还能降低相关医疗费用,减轻社会医疗负担。
从安全性角度来看,罗莫单抗总体耐受性良好。常见的不良反应包括头痛、关节痛、鼻咽炎等,多数为轻度至中度,患者通常能够自行缓解或通过简单处理得到改善。然而,在使用罗莫单抗治疗时,仍需关注一些潜在的严重不良反应。例如,有研究表明,接受罗莫单抗治疗的患者存在一定的心血管事件发生风险,尽管目前对于其发生机制尚不完全明确,但在临床应用中,医生需要对患者的心血管状况进行全面评估,并在治疗过程中密切监测。此外,由于罗莫单抗对骨代谢的强力调节作用,长期使用可能带来一些未知的影响,因此需要进一步的长期研究来评估其安全性。
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