奥法妥木单抗(kesimpta)为多发性硬化患者开启精准免疫治疗的新篇章

2025-07-14 作者: 康必行-小茜

  多发性硬化(MS)的难治性源于免疫系统的异常攻击。奥法妥木单抗(Kesimpta)作为一种全人源CD20单克隆抗体,通过靶向清除致病性B细胞,为患者提供了抑制疾病活动、延缓进展的创新方案。

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  奥法妥木单抗适应症明确为成人复发型多发性硬化(RMS),涵盖CIS、RRMS及活动性SPMS。使用方法为皮下注射20mg,初始三剂密集给药(第0、1、2周),后续每月维持。注射需由医护人员或患者自行操作(经培训),部位轮换避免局部反应。治疗期间需定期监测B细胞计数、感染指标与临床状态,调整剂量或联合治疗。

  使用前需筛查乙肝,活动性感染者禁用。携带者需肝病专家评估并监测病毒复制。血清免疫球蛋白低者需免疫学咨询,避免严重感染。治疗期间禁用减毒活疫苗,建议在治疗前至少4周完成接种。常见副作用包括注射部位红斑、上呼吸道感染,严重反应需立即医疗干预。

  与那他珠单抗相比,奥法妥木单抗的复发率控制更优,且无需静脉给药。与口服药物(如奥扎莫德)相比,其靶向性避免了广泛免疫抑制,感染风险相对较低。此外,患者可每月自行注射,减少了医疗资源依赖。不过,其他药物在部分患者中副作用更少,临床需个体化选择。

  一名30岁CIS患者,使用奥法妥木单抗后2年无复发,MRI未见新病灶,成功避免疾病进展。另一例RRMS患者,治疗1年后年复发率从4次降至1次,生活质量评分提升30%。

  奥法妥木单抗通过精准靶向B细胞,为多发性硬化患者提供了高效、便捷且安全的治疗策略,其临床效益已获广泛验证。尽管价格与副作用需关注,但其创新机制为患者带来了突破性选择,有望推动MS治疗向精准免疫调控方向进一步发展。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 奥法妥木单抗 https://www.kangbixing.com/

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