在进行性家族性肝内胆汁淤积症这类罕见但严重的儿童胆汁淤积性肝病的治疗中,剧烈瘙痒往往是最困扰患者和家庭的核心症状,而一种首创的、非全身性吸收的回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂奥维昔巴特的获批,则为从源头管理瘙痒和高胆汁酸血症提供了精准的口服治疗方案。进行性家族性肝内胆汁淤积症是由于基因缺陷导致肝细胞分泌胆汁功能障碍,引起胆汁酸在肝内积聚并反流入血,引发严重瘙痒、黄疸和生长障碍,最终可进展为肝硬化和肝衰竭。瘙痒的根源在于血清中过高浓度的胆汁酸刺激皮肤神经末梢。奥维昔巴特通过特异性抑制位于回肠末端肠细胞上的钠依赖性胆汁酸转运蛋白,阻止胆汁酸从肠道被重吸收进入肠肝循环,从而增加胆汁酸通过粪便的排泄,最终有效降低血液中的胆汁酸水平。
与传统的对症止痒治疗(如抗组胺药、利福平、熊去氧胆酸)或侵入性手术(如部分胆道外引流术)相比,
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