在一项关键的三期临床试验中,经过为期26周的双盲治疗期,接受Osilodrostat治疗的患者达到平均尿游离皮质醇水平正常化的比例显著高于安慰剂组。在长期开放标签扩展研究中,大部分获得生化控制的患者在治疗期间能够维持正常的平均尿游离皮质醇水平。治疗方案通常从低剂量开始,每日两次口服,根据患者对皮质醇水平的反应和耐受性,逐渐调整至个体化有效剂量,直至达到并维持正常的皮质醇水平。
与既往的肾上腺类固醇生成抑制剂如酮康唑、美替拉酮相比,Osilodrostat对11β-羟化酶具有更高的选择性,理论上可能具有更优的疗效和安全性特征。酮康唑是一种广谱抗真菌药,有肝毒性风险;美替拉酮可能导致盐皮质激素前体积累。
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