杜韦利西布(DUVELISIB)可治疗哪两类白血病、淋巴瘤?安全性如何?

2022-11-18 作者: 康必行-小娟

  2021年,欧洲药品管理局批准了杜韦利西布(Copiktra)的上市许可,用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者,或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。

  3期DUO试验数据显示,与ofatumumab(Arzerra)相比,杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险降低了48%。

  根据独立审查委员会评估,杜韦利西布治疗组和ofatumumab对照组的无进展生存期中值分别为13.3个月和9.9个月。根据研究人员评估,杜韦利西布治疗组和ofatumumab对照组的无进展生存期中值分别为17.6个月和9.7个月。

  此外,根据独立审查委员会评估,杜韦利西布治疗组和ofatumumab对照组的客观缓解率分别为73.8%和45.3%。

  在安全性方面,两组患者几乎都出现了毒性作用。杜韦利西布治疗和ofatumumab治疗的常见血液学不良反应包括中性粒细胞减少(33%vs 21%)、贫血(23%vs 10%)和血小板减少(15%vs 6%)。

  杜韦利西布的非血液学毒性作用包括腹泻(51%)、发热(29%)、恶心(23%)和咳嗽(21%)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  杜韦利西布 https://www.kangbixing.com/drug/dwlxb/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。