奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)治疗中国肺癌患者的有效率如何?

2022-11-18 作者: 康必行-小雪

       FLOURISH研究是一项在中国的真实世界研究,用于评估奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布的FLOURISH研究中期分析结果,来自中国96例患者,研究终点包含客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和1年的无进展生存期(PFS)率。服用奥希替尼后,总人群的ORR达到60%,DCR达到96.3%,在中位随访10.2个月后,患者1年的PFS率为78.8%。

  总人群的ORR、DCR和1年PFS率

  从研究结果中可以看出,无论患者是否有脑转移,使用奥希替尼后均有效果:在基线伴脑转移的人群中,ORR和DCR分别为60.0%和95.0%,1年PFS率为78.9%;在基线不伴脑转移的患者中,ORR和DCR分别为60.0%和97.5%,1年PFS率77.7%。研究证实了奥希替尼在中国真实世界中的良好疗效及安全性,巩固了奥希替尼用于EGFR突变阳性肺癌一线治疗的地位,给国内患者带来信心。

  AZD9291(奥希替尼,泰瑞沙,Osimertinib)是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变。奥希替尼具有抗中枢神经系统转移的临床活性,能够克服对该类药物中第1、2代EGFR-TKI的耐药性,包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼。

  非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。对于非小细胞肺癌患者,应根据肿瘤病理类型和临床分期,遵循循证医学证据,在医生指导下选择不同的综合治疗模式。约75%的肺癌患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。目前,主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者,常见于非鳞癌。治疗成功的关键是选择特异性地标靶人群。EGFR突变可选用吉非替尼、奥希替尼等。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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